Un importante appuntamento internazionale a Palermo, dal 13 al 16 ottobre, per trattare la presa in carico globale dell'autismo, grazie al contributo di numerosi specialisti provenienti da tutta Italia e da altre parti del mondo (continua...)

Tra le collaborazioni avviate dall'Associazione AAEE - che si occupa di angioedema ereditario - la più recente guarda al Policlinico di Bari, per fornire un nuovo punto di riferimento ai pazienti affetti da questa rara malattia genetica (continua...)

Un importante convegno sul neuroblastoma, di taglio prettamente divulgativo, si terrà l'8 ottobre a Genova, per parlare della situazione di questa forma tumorale pediatrica (continua...)

Inaugurata presso l'Ospedale Sacco di Milano la nuova sede del MarfanClinic, centro che dal 2001 opera a livello nazionale sulla sindrome di Marfan, rara alterazione genetica del tessuto connettivo (continua...)

Un DVD di taglio divulgativo, ma di buona qualità scientifica, sul deficit dell'ormone della crescita e sulla sindrome di Turner, per saperne di più su tali patologie di età pediatrica (continua...)

Sono stati pubblicati dalla prestigiosa rivista «Science» i risultati di un progetto internazionale sul funzionamento del genoma. La ricerca, che coinvolge 190 scienziati in dieci Paesi, è guidata dall’italiano Piero Carninci (continua...)

Annunciato un protocollo d'intesa tra Tribunale per i Diritti del Malato-CittadinanzAttiva e AIFI (Associazione Italiana Fisioterapisti), in occasione della Giornata Mondiale della Fisioterapia e della Riabilitazione. Insieme per migliorare la qualità dei servizi ai cittadini (continua...)

Una tre giorni fitta di impegni e appuntamenti a Valverde di Cesenatico dove, dal 16 al 18 settembre, l'Associazione ACMT-Rete terrà il proprio quinto Congresso Nazionale (continua...)

Sarà dedicato principalmente ai pazienti e alle loro famiglie il diciannovesimo meeting annuale sulla fenilchetonuria (PKU), che si terrà ad Olbia dal 28 al 30 ottobre (continua...)

Sarà dal 21 al 23 ottobre, a Chianciano Terme, l'incontro annuale sulla sindrome di Poland, voluto dall'Associazione AISP, principalmente per consentire a medici e pazienti di "lavorare assieme" contro questa rara condizione congenita (continua...)