Un incontro tra medici e pazienti organizzato a Milano, per il 17 maggio, dall'AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia), utile occasione per parlare approfonditamente di questa patologia cronica multisistemica, caratterizzata da fibrosi della cute e degli organi interni, oltre che da alterazioni caratteristiche del microcircolo arteriolare e da attivazione del sistema immunitario (continua...)

Tra i periodici incontri di aggiornamento e discussione organizzati dall'AISEA (Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante), ve ne sarà uno anche il 17 maggio a Milano, per parlare di questa malattia neurologica molto rara, ad esordio infantile, le cui cause sono sconosciute e che quindi, di conseguenza, non ha ancora una cura (continua...)

Sarà questo il tema centrale del Convegno Nazionale 2008 organizzato per il 17 maggio a Ischia dall'AIP (Associazione Immunodeficienze Primitive) e dedicato a queste malattie congenite causate da alterazioni del sistema immunitario (continua...)

Una giornata di studio dedicata soprattutto alla sclerosi tuberosa, malattia genetica multisistemica, ma anche ad altri aspetti riguardanti la disabilità intellettiva e neuromotoria. L'ha organizzata l'AST (Associazione Sclerosi Tuberosa) per il 16 maggio a Milano, presso l'Azienda Ospedaliera San Paolo (continua...)

Si può definire proprio così la recente scoperta frutto di una ricerca svolta negli Stati Uniti e in Italia - con il finanziamento della Fondazione Telethon - che sostanzialmente "riporta all'infanzia" le cellule adulte, riprogrammandole come cellule staminali pluripotenti, comparabili a quelle embrionali. Si sta ora lavorando per trovare soluzioni ai problemi che ne impediscono ancora l'uso nelle terapie di malattie come il morbo di Parkinson, ma anche il diabete, varie patologie del cuore, della retina, dell'osso e della cartilagine (continua...)

Sono quelle riguardanti la nota Legge 40/04 sulla procreazione medicalmente assistita, approvate in questi giorni dal ministro uscente della Salute, Livia Turco. Ci sono alcune importanti novità, con l'apertura sostanziale alla possibilità della diagnosi preimpianto, che non riguarda ancora, però, le persone portatrici di malattie genetiche. Reazioni di segno quasi opposto tra le forze politiche e le associazioni interessate a tali questioni (continua...)

Si terrà a Vicenza, il 25 e 26 aprile, il secondo workshop nazionale per le famiglie promosso dall'A.Fa.D.O.C. (Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell'Ormone della Crescita e Sindrome di Turner), durante il quale numerosi specialisti provenienti da tutta Italia aggiorneranno i partecipanti sulla situazione in questo settore (continua...)

Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo la risposta di Piero Crisafulli - in rappresentanza di quelle famiglie di persone cerebrolese e postcoma recentemente protagoniste di uno sciopero della fame - a quanto dichiarato nel nostro sito da Fulvio De Nigris, direttore del Centro Studi per la Ricerca sul Coma di Bologna, il quale risponde a sua volta (continua...)

È esattamente il dodicesimo, quello organizzato per sabato 19 aprile dalla Federazione fra le Associazioni Italiane per l'aiuto ai soggetti con sindrome di Prader Willi e loro famiglie, ove si parlerà dei vari aspetti medici e sociali che interessano questa rara e complessa patologia di origine genetica (continua...)

Ospiti internazionali per la TAI (Associazione Thalidomidici Italiani), in occasione della sua Assemblea Nazionale di Padova del 19 aprile. Vi parteciperanno infatti Nick Dobrik e Moni Eisenberg, rappresentanti dell'ICTA (International Contergan Thalidomide Alliance) (continua...)